У цій монографії наведено результати наукових праць, присвячених вивченню імунологічних аспектів розладів спектра аутизму у дітей, асоційованих із генетичним дефіцитом циклу фолієвої кислоти. Наведено актуальні огляди літератури щодо клінічного поліморфізму генетичного дефіциту фолатного циклу та результатів імунологічних досліджень у дітей з аутизмом та аутистичним спектром. У розділах оригінальних випробувань охарактеризовано широкий клінічний фенотип у дітей з розладами спектра аутизму, пов'язаними з дефіцитом циклу фолієвої кислоти, а також проведено оцінку імунного статусу та описано нову форму співочного імунодефіциту, продемонстровано ефективність високодозової імуноглобулінотерапії та обстеження. з урахуванням нових відкриттів.
У статті розглянуто етапне лікування дітей із розладами аутистичного спектру, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного циклу, у світлі нових відкриттів у патогенезі захворювання. Запропоновано розділити рекомендовані терапевтичні втручання на 3 послідовні етапи: протимікробне/противірусне лікування, імунотерапія за допомогою внутрішньовенного імуноглобуліну, нейрореабілітація з використанням інноваційних медикаментозних засобів та міждисциплінарної немедикаментозної допомоги. Особлива форма аутистичних розладів, пов'язаних з генетичним дефіцитом фолатного циклу, на відміну від інших генетичних форм аутизму, є потенційно курабельною хворобою, і етапна стратифікація терапевтичних підходів дозволяє досягти великих успіхів у подоланні інвалідних психічних порушень, які раніше уявлялися невиліковними.
Про автора:
Зав лабораторії імунології та молекулярної біології – Інститут експериментальної та клінічної медицини НМУ.
Займається діагностикою та лікуванням імунодефіцитних хвороб, опортуністичних інфекцій, а також імунотерапією неврологічних та соматичних захворювань.
Автор монографій з імунології, імунодефіцитів, герпесвірусних інфекцій.
Останні розробки – прорив у лікуванні розладів спектра аутизму у дітей.